Vacancy Clinical Project Manager – Rotterdam


Organization

Voor een unieke onderzoeksorganisatie die zowel als sponsor en als CRO functioneert zijn wij op zoek naar een Clinical Project Manager die het interessant vindt om het hele studieproces als eindverantwoordelijke te dragen. Wat deze organisatie en deze functie uniek maakt, is dat je beweegt binnen zowel de farma- alsmede de medical device wereld, wat soms betekent dat je in situaties komt waar nog geen regelgeving voor is geschreven. Je bent in wezen actief binnen een niche van een niche samen met een klein maar zeer ervaren team van drie andere Project Managers.

Function

Je zult volledige eindverantwoordelijkheid dragen voor ieder project dat onder jou komt te vallen, dit betekent dat iedere Project Manager in het team dus meer fungeert als een potentieel klankbord dan als een gedeelde verantwoordelijkheid. Het opzetten, begeleiden en realiseren van klinische studies is wat jij succesvol zal gaan doen. Werken conform studieprotocol, met de klant gemaakte afspraken en standard operating procedures (SOP’s) is vanzelfsprekend. Je bent in staat om het projectteam efficiënt te leiden, te motiveren, en uitstekende relaties te onderhouden met de opdrachtgever, interne project teamleden, sites en andere externe partijen (zoals product distributeurs, safety en endpoint commissies). Je bent verder verantwoordelijk voor de resource planning voor jouw project inclusief vendors en het managen van jouw project op het gebied van kwaliteit, tijdlijnen en budget.

Requirements

Wat wij zoeken in een ideale Project Manager zoals jij:

  • Minimaal bachelor degree in life sciences, bij voorkeur master’s degree
  • 3 tot 5 jaar ervaring als Project Manager op het gebied van Clinical Research in drug en/of device studies (meerdere regio’s en/of wereldwijd)
  • Uitstekende kennis van en ervaring met toepassing van klinische studie wet- en regelgeving; met name Clinical Trial Directive/ Medical Device Regulation, Good Clinical Practice (ICH-GCP) én ISO 14155
  • Uitstekende communicatieve en sociale vaardigen
  • Bij voorkeur ervaring met complexe onderhandelingen. Je bent in staat vanuit de klantwensen te denken en hierop te anticiperen
  • Een resultaatgerichte instelling, een professional en teamspeler, die zichzelf en anderen uitdaagt om tot betere prestaties te komen
  • Sterke leiderschapskwaliteiten en aantoonbare ervaring met het aansturen van teams in een matrixorganisatie
  • Uitstekende kennis van de Nederlandse en de Engelse taal
  • Ervaring met Investigator Sponsored studies is een pre
  • Ervaring op gebied van cardiologische studies en/of in de farmaceutische sector

Offer

Wat wij graag tegenover jouw tijd en energie zetten:

  • Binnen de organisatie kun je je als CPM breed ontwikkelen vanwege het volledige studie aanbod binnen een niche onderzoekswereld
  • Naast prima arbeidsvoorwaarden krijg je alle ruimte om te leren en eigen initiatief wordt gestimuleerd bij deze kleine organisatie
  • In eerste instantie vindt aanstelling plaats op basis van een jaarcontract
  • Een salaris passend bij je ervaring en functie, denk aan rond de €5,300.- op basis van 36 uur
  • Een ongekend leuk en professioneel team waar je je kunt blijven optrekken aan elkaar

Application

Als je geïnteresseerd bent in deze baan, of in soortgelijke, neem dan gerust direct contact met mij op.

Yvo Selderbeek

Senior Associate | Clinical Research


+31 6 12 57 66 48
+31 23 754 86 60
y.selderbeek@qtcrecruitment.com